Биологически активные добавки необходимы для обогащения рациона ценными для организма веществами. Данный товар с каждым годом становится все популярнее. У производителей такого продукта возникает вопрос о необходимости обязательной сертификации БАДа. Качество товара подтверждается в добровольном порядке. Такая сертификация позволяет производителю продвинуть свой продукт, делая его узнаваемым. 

Особенности сертификации БАД

Биологически активные добавки состоят из натуральных компонентов. С их помощью можно сделать рацион более насыщенным витаминами и минеральными веществами, что благоприятно влияет на работу организма. БАД не относится к лекарственным средствам, поэтому не подлежит обязательной сертификации. Данный товар входит в ряд продуктов питания. Если препарат изначально заявляется производителем, как лекарственное средство, тогда он не может относиться к БАДам. Добровольная сертификация в российской федерации осуществляется по следующим техническим регламентам – ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011.

Перед подачей документов на подтверждение качества продукции, необходимо получить на товар свидетельство о государственной регистрации. В процессе его оформления БАД проходит ряд исследований, которые подтверждают его безопасность и соответствие заявленному составу. Получение СГР может продлиться от двух недель до трех месяцев. Все зависит от индивидуального случая. После чего можно оформлять заявку на декларирование продукции. Для этого нужно собрать пакет документов и отправить в организацию, которая официально занимается подтверждением качества продукции.

Получить все необходимые для нормального функционирования организма вещества из продуктов питания сложно даже при самом разнообразном и богатом рационе. Поэтому многие люди употребляют биодобавки, изготавливаемые из продуктов пчеловодства, морепродуктов, лекарственных растений, производных химического и биотехнологического синтеза. Правильно подобранные БАДы оказывают благотворное влияние на состояние организма, нормализуют работу внутренних органов, улучшают состояние здоровья и качество жизни людей.

Спрос на биодобавки в России очень высок, однако на современном рынке существует большое количество подделок. Поэтому оценка безопасности и качества БАДов находится в РФ на особом контроле. Для изготовления и продажи этой продукции необходимо получить свидетельство о госрегистрации продукта. По желанию заявителя, может быть дополнительно проведена сертификация биодобавки.

БАДы не считаются медицинской продукцией, их относят к продуктам питания. Поэтому в отношении биодобавок действуют «пищевые» технические регламенты, в текстах которых содержится требования о необходимости прохождения обязательной госрегистрации. Проверкой этой продукции занимаются сертификационные центры и уполномоченные органы.

Сертификация биодобавок выполняется, исключительно, на добровольной основе. Проводить ее можно только после успешного прохождения всех обязательных проверок. Наиболее популярной системой, используемой для проведения добровольной оценки соответствия товара, является ГОСТ Р, действующая на российской территории. Добровольная сертификация проводится в том же порядке, что и обязательная (кроме списка проверяемых параметров, который определяется самим заявителем). Подготовленный документ выдается на специальном бланке и обладает трехлетним сроком действия. Наличие данного документа позволяет повысить конкурентоспособность продукта, увеличить доверие к нему со стороны покупателей, подтвердить эффективность препарата и наличие у него заявленных полезных свойств, активизировать продажи продукции.

Что представляет собой СГР, особенности его получения

Свидетельство о госрегистрации имеет вид документа, подтверждающего полное соответствие товаров тем требованиям в отношении эпидемиологического и санитарного контроля, которые предъявляются к такой продукции на законодательном уровне. СГР действует в течение пяти лет, после чего требует переоформления. Раньше его действие было бессрочным, переоформления не требовалось.

Средняя продолжительность процесса регистрации БАДов занимает от двух недель до трех месяцев. Долгий период госрегистрации объясняется сложностью и большим объемом выполняемых исследований, в ходе которых определяется соответствие биодобавки установленным гигиеническим и санитарно-эпидемиологическим требованиям. Проводимые исследования направлены на выявление микробиологических показателей продукта, подтверждение его безопасности жизни и здоровью людей, а также соответствия заявленному производителем составу.